轉(zhuǎn)膜篇
1. 轉(zhuǎn)一張膜需準(zhǔn)備 6 張 7.0~8.3 cm 的濾紙和 1 張 7.3~8.6 cm 的硝酸纖維素膜。切濾紙和膜時(shí)一定要戴手套,因?yàn)槭稚系牡鞍讜?huì)污染膜。將切好的硝酸纖維素膜置于水上浸 2 h 才可使用。
要領(lǐng):
(1)用鑷子捏住膜的一邊輕輕置于有超純水的平皿里,要使膜浮于水上,只有下層才與水接觸。這樣由于毛細(xì)管作用可使整個(gè)膜浸濕。若膜沉入水里,膜與水之間形成一層空氣膜,這樣會(huì)阻止膜吸水;
(2)個(gè)人感覺其實(shí)轉(zhuǎn)膜之前浸濕一下就 ok 了,沒有多大問題,可能按照上述操作結(jié)果會(huì)更好。
2. 在加有轉(zhuǎn)移液的搪瓷盤里放入轉(zhuǎn)膜用的夾子、兩塊海綿墊、一支玻棒、濾紙和浸過的膜。
3. 將夾子打開使黑的一面保持水平。在上面墊一張海綿墊,用玻棒來回?fù){幾遍以搟走里面的氣泡。在墊子上墊三層濾紙,一手固定濾紙一手用玻棒搟去其中的氣泡。
要領(lǐng):
(1)「用玻棒來回?fù){幾遍以搟走里面的氣泡」,要領(lǐng):一手搟另一手要壓住墊子使其不能隨便移動(dòng)。
(2)「在上面墊一張海綿墊」要領(lǐng):可三張紙先疊在一起在墊于墊子上。個(gè)人感覺就墊 1 張濾紙也沒問題。
4. 要先將玻璃板撬掉才可剝膠,撬的時(shí)候動(dòng)作要輕,要在兩個(gè)邊上輕輕的反復(fù)撬。撬一會(huì)兒玻璃板便開始松動(dòng),直到撬去玻板。
除去小玻璃板后,將濃縮膠輕輕刮去(濃縮膠影響操作),要避免把分離膠刮破。小心剝下分離膠蓋于濾紙上,用手調(diào)整使其與濾紙對(duì)齊,輕輕用玻棒搟去氣泡。將膜蓋于膠上,要蓋滿整個(gè)膠(膜蓋下后不可再移動(dòng))并除氣泡。
在膜上蓋 3 張濾紙并除去氣泡。**后蓋上另一個(gè)海綿墊,搟幾下就可合起夾子。整個(gè)操作在轉(zhuǎn)移液中進(jìn)行,要不斷的搟去氣泡。膜兩邊的濾紙不能相互接觸,接觸后會(huì)發(fā)生短路。
要領(lǐng):
(1)「要在兩個(gè)邊上輕輕的反復(fù)撬」要領(lǐng):應(yīng)該邊撬邊用流水緩緩沖洗
(2)「直到撬去玻板」要領(lǐng):撬時(shí)一定要小心,膠很易裂,要用巧勁
(3)轉(zhuǎn)移液含甲醇,操作時(shí)要戴手套,實(shí)驗(yàn)室要開門以使空氣流通。
(4)**后做成的「三明治」千萬不能形成短路,不然有可能會(huì)短路燒壞轉(zhuǎn)膜裝置(價(jià)格不菲,尤其是進(jìn)口的),**次做的應(yīng)請(qǐng)老手指教。
5. 將夾子放入轉(zhuǎn)移槽槽中,要使夾的黑面對(duì)槽的黑面,夾的白面對(duì)槽的紅面。電轉(zhuǎn)移時(shí)會(huì)產(chǎn)熱,在槽的一邊放一塊冰來降溫。一般用 60 V 轉(zhuǎn)移 2 h 或 40 V 轉(zhuǎn)移 3 h。
要領(lǐng):
(1) 實(shí)際上應(yīng)該根據(jù)蛋白分子量的大小確定轉(zhuǎn)膜時(shí)間,對(duì)于小分子量的蛋白,轉(zhuǎn)膜時(shí)**好墊兩塊硝纖膜,以免轉(zhuǎn)膜過頭。
因?yàn)槿绻?*張膜上蛋白質(zhì)已經(jīng)轉(zhuǎn)過了,第二張膜上還有蛋白質(zhì)可以進(jìn)行檢測(cè);對(duì)于大分子量的蛋白,轉(zhuǎn)膜時(shí)電壓要高一點(diǎn),一般 80-100 V,時(shí)間也要延長(zhǎng)一點(diǎn),開始**好也用兩塊膜,特別是務(wù)必注意加強(qiáng)降溫措施。當(dāng)然轉(zhuǎn)膜是要摸條件的,**好剛開始做的時(shí)候摸個(gè)轉(zhuǎn)膜的時(shí)間梯度。如果由于時(shí)間原因來不及做下面實(shí)驗(yàn),可以在 4 度下 12V 轉(zhuǎn)膜過夜
(2) 硝纖膜建議使用 0.22 μm 的小孔徑膜,不容易轉(zhuǎn)膜過頭;
(3) 不同的轉(zhuǎn)膜裝置,轉(zhuǎn)移效率是不一樣的,所以換用轉(zhuǎn)膜裝置,**好再摸個(gè)條件
(4) 轉(zhuǎn)膜時(shí)電極方向注意是膜正膠負(fù)。
6. 轉(zhuǎn)完后將膜用 1×麗春紅染液染 5 min(于脫色搖床上搖)。然后用水沖洗掉沒染上的染液就可看到膜上的蛋白。 將膜晾干備用。(一般不需要做這步)